Цитата(vrikill @ 28.10.2016, 13:48)
Здравствуйте нужен документ на проведение ГИ на сосуды под давлением при экспертизе пром. без. Где будет ясно написано кто должен их проводить.
Я так понимаю экспертная организация только должна присутствовать при проведении ГИ?
Испытания должен проводить производитель сосудов под давлением согласно ТР 032 при участии лаборатории или аккредитированной лаборатории согласно схемы сертификации.
Кто есть производитель? - тот кто берет полную ответсвенность за сосуды под давлением(юридическое лицо в Евразийском союзе).
116 ФНП теоретически касаются пользователя сосудов под давлением и предполагают что сосуды прошли ТР 032 сертификацию.
Но четкого разделения в Евразийском союзе законодательства производителя и пользователя (как в европейском союзе) учитывая что в 116 регламентирует требования производсва нет.
Хотя стоит сказать что евросоюз шел к действующему опыту около 30 лет. ТР 032 намного моложе.
Для того что бы ответить на ваш вопрос - надо знать цель с которой поставлен вопрос.